夫妻雙方因基因問題，生下一個患有致死性遺傳病的孩子。再次意外懷孕后，為了避免重蹈覆轍，夫妻倆在武漢大學(xué)人民醫(yī)院胎兒醫(yī)學(xué)及分子診斷專家的幫助下，提前排除胎兒患遺傳病的可能，最終誕生下一個健康的女嬰。

2011年4月，家住黃岡的的劉燕（化名）夫婦生下第一個兒子壯壯（化名）。但兒子剛出生，劉燕就發(fā)現(xiàn)壯壯胳膊特別纖細(xì)，到一歲時，還不能自主抬頭、翻身。北京某醫(yī)院診斷孩子患有“脊髓性肌萎縮(SMA)”，這是臨床上第二大致死性常染色體隱性遺傳疾病，新生兒患病率約為萬分之一。該病會讓患兒身體逐漸失去運(yùn)動能力，至今尚無特異的有效治療，多數(shù)患者于兒童期因呼吸衰竭死亡，極少數(shù)活到成年者，也是終身癱瘓。雖然該病發(fā)病率較低，但人群基因攜帶率卻非常高，平均每50人中就有一人攜帶該基因，而劉燕夫妻倆恰巧都攜帶。

如今壯壯已經(jīng)6歲，依舊只能癱在床上，四肢瘦得只剩皮包骨。為了不讓父母傷心，他跟媽媽說：“媽媽不哭，你再生個妹妹吧，讓她跟你一起出門玩！”

2016年初夏，已經(jīng)36歲的劉燕，發(fā)現(xiàn)自己意外懷孕了。此時，一家人又陷入痛苦糾結(jié)中。直到懷孕18周，夫妻倆來到武漢大學(xué)人民醫(yī)院就診。經(jīng)羊水穿刺后，進(jìn)行遺傳病分子診斷，基因檢測顯示，肚子里的孩子和爸爸媽媽一樣，僅僅只是SMA的攜帶者，不會出生即致病。

今年2月底，劉燕夫婦終于迎來六斤八兩的健康女兒。

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