保健食品注冊備案奮力攻堅(jiān) 積壓產(chǎn)品由8000~9000件減少到5000多件
2017-08-10 10:38:00 來源:中國醫(yī)藥報
  注冊申報程序復(fù)雜、時限長、耗時費(fèi)力、新功能申報困難……這些都是保健食品企業(yè)等待注冊備案時的“吐槽”重點(diǎn)。今后,這種情況將有所改變。
  日前,由國家食品藥品監(jiān)管總局指導(dǎo)、中國營養(yǎng)保健食品協(xié)會聯(lián)合中國營養(yǎng)學(xué)會主辦的2017中國保健食品行業(yè)會議在北京召開。記者在會上了解到,國家總局正在通過優(yōu)化流程、陽光審評、智能助手、積累數(shù)據(jù)等多種手段大力推進(jìn)保健食品注冊備案工作。截至目前,保健食品注冊備案的歷史積壓產(chǎn)品已由之前的8000~9000件減少到5000多件。
  快速解決歷史積壓問題
  今年年初,《保健食品原料目錄(一)》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄(一)》正式發(fā)布,為保健食品備案制的實(shí)施奠定了基礎(chǔ)。此次發(fā)布的原料目錄主要集中于維生素、礦物質(zhì)原料。隨著目錄的進(jìn)一步梳理,功能進(jìn)一步明確,保健食品備案的目錄范圍將逐步擴(kuò)大,注冊和備案工作亦會隨之相應(yīng)調(diào)整。國家總局保健食品審評中心(以下簡稱審評中心)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,目前保健食品主要存在定位不清晰,虛假、夸大宣傳誤導(dǎo)消費(fèi)者,違規(guī)營銷造成市場混亂,違法添加潛藏風(fēng)險等問題。此外,歷史積壓問題嚴(yán)重,功能評價不完善,注冊和生產(chǎn)許可尚不銜接,行政資源相對匱乏等問題也給保健食品審評技術(shù)工作帶來了挑戰(zhàn)。
  為解決歷史積壓問題,今年5~7月,審評中心連續(xù)打了兩場攻堅(jiān)戰(zhàn):首先,在1個月的時間內(nèi)審批了將近2000個符合《保健食品原料目錄(一)》范圍內(nèi)的產(chǎn)品,其中1500多個產(chǎn)品審批通過,通過率約70%;其次,7月1日之前,將338個再注冊的產(chǎn)品全部審評完畢。在這兩場攻堅(jiān)戰(zhàn)中,審評中心技術(shù)部門先是梳理了《保健食品原料目錄(一)》,對內(nèi)容、功能進(jìn)行進(jìn)一步歸類和調(diào)整,再分門別類整理出五大類產(chǎn)品,按照分類同步進(jìn)行新注冊、變更、再注冊、換證等工作,并采取內(nèi)審與外審相結(jié)合的方式,比如,某些產(chǎn)品以內(nèi)審為主,在各地的支持下建立幾個審評小團(tuán)隊(duì),集中力量對產(chǎn)品進(jìn)行年度滾動審評。
  “經(jīng)過這幾個月的奮戰(zhàn),積壓產(chǎn)品由之前的8000~9000件減到現(xiàn)在的5000多件。而剩下的這5000多件積壓產(chǎn)品主要是由于新舊法規(guī)銜接問題產(chǎn)生的。比如,其中約有1500件產(chǎn)品是按照舊法規(guī)進(jìn)行審評的。但是新法規(guī)實(shí)施后,批件后面的說明書和其他相關(guān)的附件內(nèi)容變化了,因此,這些產(chǎn)品還要按照新法規(guī)的要求進(jìn)行調(diào)整再發(fā)布。”審評中心副主任樊紅平透露,近期,審評中心將會針對這類產(chǎn)品統(tǒng)一發(fā)布公告,讓企業(yè)按照新的技術(shù)要求盡快把相關(guān)材料補(bǔ)充齊全,以便完成審評。
  多手段優(yōu)化審評流程
  今年4月28日,國家總局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品監(jiān)管工作的意見(征求意見稿)》,提出“逐步形成備案是多數(shù)、注冊審批是少數(shù)的監(jiān)管新格局”。據(jù)悉,國家總局正在著手推進(jìn)單材料、單原料備案工作,并同時進(jìn)行已注冊審批過且同質(zhì)化達(dá)到一定數(shù)量的備案工作,促使大部分保健食品走向備案管理軌道。在這項(xiàng)工作進(jìn)程中,保健食品檢驗(yàn)是重點(diǎn)環(huán)節(jié)。為此,國家總局曾指定50多家技術(shù)機(jī)構(gòu)承擔(dān)此項(xiàng)工作,但對于堆積如山的審評產(chǎn)品來說,仍然存在“僧多粥少”的問題。據(jù)了解,國家總局將有望放開社會管理,讓有合法資質(zhì)的技術(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在備案之后承擔(dān)產(chǎn)品檢驗(yàn)工作,以解決檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不足的問題。
  為進(jìn)一步統(tǒng)一規(guī)范全國保健食品備案管理工作,今年5月1日,國家總局保健食品備案系統(tǒng)正式上線運(yùn)行。樊紅平介紹了該系統(tǒng)的主要特點(diǎn):第一,系統(tǒng)自動判定,實(shí)現(xiàn)當(dāng)場備案;第二,系統(tǒng)自動生成包括技術(shù)要求、產(chǎn)品質(zhì)量要求等關(guān)鍵技術(shù)資料;第三,建立了輔料庫、工具庫、常用香料庫、標(biāo)準(zhǔn)庫,其中,標(biāo)準(zhǔn)庫已經(jīng)基本全部建完;第四,實(shí)現(xiàn)電子文檔存檔。據(jù)悉,備案信息系統(tǒng)上線后,大大節(jié)約了保健食品企業(yè)備案的時間成本,提高了審評中心的工作效率。
  推進(jìn)備案工作的同時,該如何加快新產(chǎn)品的注冊工作?樊紅平介紹:“目前,針對產(chǎn)品注冊,我們有幾個工作目標(biāo):一是進(jìn)一步優(yōu)化流程,提高工作效率,逐步實(shí)施網(wǎng)絡(luò)申報受理審評審批,實(shí)現(xiàn)”機(jī)器換人“;二是規(guī)范行為,陽光審評,以時間節(jié)點(diǎn)、責(zé)任明細(xì)把控審評質(zhì)量,防控廉政風(fēng)險,同時公開審評審批的進(jìn)度和結(jié)果,包含法律依據(jù)、時間要求、抽檢結(jié)果和處置情況等信息;三是實(shí)現(xiàn)信息化的智能助手作用,提升質(zhì)量,多環(huán)節(jié)自動篩選計(jì)算比對,快速準(zhǔn)確查詢統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù);四是積累數(shù)據(jù),為整個行業(yè)健康持續(xù)發(fā)展,提供技術(shù)支撐。”樊紅平表示,信息化、智能化將有力推進(jìn)保健食品注冊備案工作,審評中心在未來會對此進(jìn)行更多的探索。
  據(jù)記者統(tǒng)計(jì),7月31日~8月3日,審評中心官網(wǎng)連續(xù)發(fā)布“保健食品審評意見通知書清單”共706項(xiàng)。從審評意見相對應(yīng)的受理編號來看,受理年份集中于2010年~2017年間。共有16項(xiàng)審評意見對應(yīng)的受理年份為2010年,均為國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊;共有220項(xiàng)審評意見對應(yīng)的受理年份為2017年,其中215項(xiàng)為國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊,5項(xiàng)為國產(chǎn)保健食品變更。
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