長江網(wǎng)4月3日訊(通訊員 陳菁)15年前，楊先生的父親因不堪病痛折磨離世;6年前，楊先生和弟弟相繼查出和父親患有相同的疾病——多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。為控制病情發(fā)展，雙耳失聰?shù)臈钕壬涨霸谖錆h大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科接受了手術(shù)，他盼望著身體恢復(fù)后能繼續(xù)工作，減輕母親的負(fù)擔(dān)。

20多年前，疾病的陰影開始籠罩到湖北天門這個(gè)普通農(nóng)村家庭。楊杰(化名)的母親介紹，她和丈夫養(yǎng)育了兩個(gè)兒子，老大楊杰1985年出生，老二1989年出生。她丈夫起病時(shí)，楊杰才11歲。當(dāng)年，她丈夫查出腦瘤，后來眼睛看不見、耳朵聽不見，被診斷為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，因條件有限沒有治療，飽受痛苦多年，2003年離世。

“他爸病的那些年，也苦了兩個(gè)孩子，楊杰很聰明，學(xué)習(xí)成績好，但為了減輕家里負(fù)擔(dān)，初中畢業(yè)就去打工了，他弟弟連初中都沒讀完”，楊杰的母親痛心地講述。

2012年，楊杰27歲時(shí)查出患有和父親相同的疾病，隨后，醫(yī)生要他弟弟也做了檢查，結(jié)果和哥哥一樣。

“楊杰開始是頸椎痛，醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)腦子里長了兩個(gè)瘤，腰椎里長了多個(gè)瘤，確診后做了手術(shù)，后來左耳慢慢聽不見了，去年下半年，他右耳也聾了，他弟弟情況好點(diǎn)，就是走路不穩(wěn)，看東西模糊，現(xiàn)在外地打工”，楊杰的母親介紹。

前不久，楊杰突然腰痛難忍，到武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科檢查發(fā)現(xiàn)是舊病復(fù)發(fā)，在其顱內(nèi)、皮下、椎管內(nèi)長了至少10多個(gè)腫瘤。

專家分析，患者聽神經(jīng)受損時(shí)間太久，聽力很難恢復(fù)，但仍需手術(shù)切除顱內(nèi)腫瘤，否則病情發(fā)展會(huì)導(dǎo)致癱瘓，甚至危及生命。

上周，武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科劉暌主任醫(yī)師、宮睿博士等為患者成功實(shí)施手術(shù)，將從其聽神經(jīng)長出的腫瘤全部切除，完整保留了面神經(jīng)。

“他們兄弟倆因?yàn)榛疾《紱]有結(jié)婚，楊杰右耳失聰前，憑著勤奮好學(xué)在模型廠做編程工作，這次手術(shù)后他對我說，希望今后還能繼續(xù)做力所能及的工作，讓家里的日子過得好一點(diǎn)，讓媽媽少些辛苦”，楊杰的媽媽哽咽道。

日前，楊杰恢復(fù)良好，順利出院。

劉暌主任醫(yī)師介紹，神經(jīng)纖維瘤可長在人體任何有神經(jīng)節(jié)的地方，屬于罕見病，不過現(xiàn)在臨床上也不算少見，目前在醫(yī)學(xué)上還無法根治，但可對癥處理，控制病情發(fā)展。

劉主任說，聽力喪失是聽神經(jīng)神經(jīng)纖維瘤的早期癥狀，隨著腫瘤不斷增大，可能會(huì)壓迫后顱窩的小腦、腦干，病人會(huì)出現(xiàn)眩暈、走路不穩(wěn)、平衡失調(diào)等癥狀，如果再增大，就會(huì)產(chǎn)生顱內(nèi)高壓的癥狀，危及生命。而椎管內(nèi)神經(jīng)纖維瘤會(huì)導(dǎo)致脊髓、脊神經(jīng)壓迫癥狀，引發(fā)肢體疼痛，乏力，排便異常癥狀。

他提醒，神經(jīng)纖維瘤屬于常染色體的顯性遺傳疾病，父母患有這種病，孩子有一半的幾率可能發(fā)病。有家族遺傳病史的人最好不要生育，如果已經(jīng)生育，子女應(yīng)做基因檢測，并注意自我監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)體內(nèi)有腫物，而且短期迅速增大，要盡快到醫(yī)院診治?，F(xiàn)代顯微技術(shù)能保證其他神經(jīng)不受損的狀態(tài)下把腫瘤切除。