"手沒勁"竟是大病 爹爹心焦半夜就診撿回一命
2017-12-25 14:20:00 來源: 長江網(wǎng)

長江網(wǎng)12月25日訊(通訊員 周曌 唐瑜)平時身體倍兒棒的黃爹爹早起之后突然發(fā)現(xiàn)手越來越?jīng)]勁,到了晚上連水杯都端不動了,家人趕緊送他到醫(yī)院就診,竟然發(fā)現(xiàn)是罕見且危急的格林巴利綜合征,醫(yī)生說,幸好來了醫(yī)院,不然性命堪憂。

12月14日,家住硚口的63歲黃爹爹早起之后突然發(fā)現(xiàn)右手沒什么勁兒,還有點麻木感,想著可能是睡覺的時候壓著了,就自個兒活動了一下,沒太當回事兒,沒想到一天下來,非但情況沒有緩解,反而越來越嚴重,晚上睡覺起夜時想倒杯水喝,竟然連杯子都端不起來,這下把黃爹爹嚇壞了,他趕緊喊醒了老伴兒攔了的士來到武漢市中醫(yī)醫(yī)院就診。

接診的急診科醫(yī)生潘泉利發(fā)現(xiàn)此時黃爹爹雙上肢無力情況比較嚴重,雙下肢也開始出現(xiàn)無力癥狀,經(jīng)過詳細問診得知,大約2周前,爹爹患過感冒。潘醫(yī)生趕緊聯(lián)系重癥監(jiān)護室,并為他安排了腦部CT檢查排除腦血管問題。入院不到幾個小時,黃爹爹的癥狀迅速加重,呼吸減弱到需要呼吸機維持,話也說不清,重癥監(jiān)護室的醫(yī)生為他做了腰部穿刺,檢查得知他的腦脊液蛋白-細胞分離,而這,正是多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎——格林巴利綜合征的重要診斷特征。

重癥監(jiān)護室主任張軍介紹,格林巴利綜合征是一種多發(fā)性神經(jīng)炎,起病急,發(fā)病率低。“這是一種免疫性周圍神經(jīng)病,主要表現(xiàn)為對稱性四肢乏力以及不同程度的感覺障礙,病情發(fā)展迅速,多數(shù)患者可以恢復(fù),但嚴重者需要幾個月的重癥監(jiān)護,送醫(yī)不及時還可能引起致死性呼吸肌麻痹?!秉S爹爹的情況就屬于發(fā)病急,病情嚴重,從上肢無力發(fā)展到呼吸肌麻痹不足24小時。“幸好他及時來到醫(yī)院,一旦等到呼吸衰竭后果不堪設(shè)想”

根據(jù)黃爹爹的情況,重癥監(jiān)護室的醫(yī)生為他制定了詳細的診療方案,輸入人免疫球蛋白和激素,并輔以中醫(yī)穴位注射和針灸治療為其舒筋活絡(luò)。張醫(yī)生說,黃爹爹目前還處于重癥監(jiān)護期,正在康復(fù)中,目前來看預(yù)后情況比較樂觀。

張軍提醒,格林巴利綜合征早期癥狀簡單,很容易忽視,但如果在感冒或腹瀉后出現(xiàn)四肢乏力或麻木等癥狀,一定要及時到醫(yī)院就診,及早對癥治療。

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