浙江17歲粘多糖病女孩身高僅80厘米 身體變形
2014-11-04 11:13:31 來(lái)源:網(wǎng)易親子

張慧敏不慎摔了一跤,從此再也無(wú)法站立,甚至坐著都很困難

張慧敏連坐著都很困難,只能躺著。

在堆滿布料的裁衣臺(tái)上,張慧敏像嬰兒一樣靜靜地躺著。如果不是有一張成人的臉龐,你無(wú)法想象,眼前這個(gè)小女孩已17歲,她連簡(jiǎn)單的翻身都沒(méi)法完成,只能輕微轉(zhuǎn)動(dòng)著脖子環(huán)顧四周。

由于患有罕見(jiàn)的粘多糖病癥,今年17歲的她身高只有80多厘米,身體也已經(jīng)有了很明顯的變形。

3歲發(fā)病 四肢無(wú)力無(wú)法站立

“大概3歲的時(shí)候我就發(fā)現(xiàn)她跟別的小孩不太一樣了,走路不穩(wěn),總是摔跤。”媽媽黃春招發(fā)現(xiàn)女兒的異常,立馬就帶女兒去醫(yī)院檢查??墒菣z查了半天也沒(méi)查出是什么病。隨后幾年,家里帶著她輾轉(zhuǎn)多地治療,但一直查不出病因。

10歲那年,張慧敏不慎摔了一跤,從此再也無(wú)法站立,甚至坐著都很困難。不得已,家人只好讓她退了學(xué)在家里養(yǎng)著。

“由于身體原因,我9歲的時(shí)候才開(kāi)始讀書,就讀了小學(xué)一年級(jí),那時(shí)候?qū)W會(huì)拼音和加減法。”說(shuō)起曾經(jīng)的在校時(shí)光,張慧敏的眼里閃爍著快樂(lè)的光芒。

多年的求醫(yī)問(wèn)診,高昂的藥,漸漸地讓這個(gè)原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。去年,她帶著女兒去上海檢查,被醫(yī)生告知是粘多糖貯積癥。“當(dāng)時(shí)我就懵了,聽(tīng)都沒(méi)聽(tīng)過(guò)的名字。”

張慧敏用舌頭翻書。

張慧敏用舌頭翻書。

智力正常 平時(shí)最愛(ài)看書

張慧敏四肢無(wú)力,吃飯對(duì)她而言,如同登天,好半天吃上一口,累得不行,頭貼桌面上,攢足力氣吃下一口。大多時(shí)候,黃春招不忍看女兒痛苦吃飯,都是一口一口喂著她吃。

連吃飯也費(fèi)力的張慧敏最愛(ài)看書,沒(méi)有力氣翻書,她只能用舌頭翻書。有時(shí),她讓弟弟在手機(jī)上下載電子書,每天要么看看電子書,要么就靜靜地看著媽媽干活。

黃春招告訴記者,雖然體形像小孩子,但張慧敏的智力和常人無(wú)異。“她的記性很好,書本上的故事,她看一遍就可以講給我聽(tīng)。”這些年,讓黃春招最欣慰的是,女兒雖然生病,但智力沒(méi)有受到影響。

張慧敏的身高與兩歲孩童一般。

張慧敏的身高與兩歲孩童一般。

永不放棄 媽媽只愿女兒多活幾年

由于女兒像嬰兒一樣?jì)扇酰疹櫰饋?lái)需格外小心。平時(shí)給她洗漱,輕了怕洗不凈,重了又怕弄疼她。為了女兒一夜睡覺(jué)舒服些,黃春招經(jīng)常夜里9時(shí)、12時(shí)還有凌晨2時(shí)都要起床給女兒把尿。

十多年如一日,黃春招就這樣抱著如嬰兒般的女兒,從不抱怨。

這些年,黃春招被無(wú)數(shù)次告知:粘多糖病癥只能診斷,不能治好,但她從未放棄女兒。

“我相信奇跡可以發(fā)生,醫(yī)生說(shuō)她活不過(guò)10歲,但她現(xiàn)在已經(jīng)17歲了,就算只有一絲的希望,也要做一萬(wàn)分的努力。讓我女兒多活幾年,這是我們?nèi)业脑竿?rdquo;

去年,她帶女兒在上海求醫(yī)時(shí),聽(tīng)醫(yī)生說(shuō)美國(guó)已經(jīng)生產(chǎn)出一種針對(duì)粘多糖部分癥狀的特效藥,可以緩解病情,延續(xù)生命。但這種特效藥要在中國(guó)上市,需要一系列流程,至少2年時(shí)間。

張慧敏用舌頭翻書。

張慧敏四肢無(wú)力,吃飯對(duì)她而言,如同登天,好半天吃上一口,累得不行。

■認(rèn)識(shí)粘多糖病

發(fā)病率約十萬(wàn)分之一 早期常被誤診

粘多糖病,是一種罕見(jiàn)的代謝性遺傳疾病,發(fā)病率大概只在十萬(wàn)分之一,是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。

患者中男性多于女性,多見(jiàn)于近親結(jié)婚者的后代,多有家族史。

由于病癥侵蝕,身材矮小、面容粗陋、骨骼發(fā)育不良、智力低下等癥狀會(huì)伴隨在他們有限的生命里。粘多糖患兒常被稱為“粘寶寶”。

一般無(wú)藥物治療 可手術(shù)骨髓移植

粘多糖癥無(wú)相應(yīng)的特效藥物,痛苦將伴隨他們一生。一般情況下,患兒多于出生1年后發(fā)病,10歲左右死亡,但有的病人可存活到50多歲。

特異的治療是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏。

對(duì)有陽(yáng)性家族史者,孕婦可在妊娠16~20周做羊水檢查,測(cè)定羊水中的粘多糖含量,也可做羊水細(xì)胞培養(yǎng),測(cè)定酶活性。若產(chǎn)前診斷出,可及時(shí)終止妊娠,防止粘多糖病寶寶出生。

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